NOVORAPID 100 U/ML SOLUCION INYECTABLE EN VIAL, 1 vial de 10 ml.

Laboratorio titular: NOVO NORDISK A/S.

Laboratorio comercializador: NOVO NORDISK PHARMA S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: FÁRMACOS USADOS EN DIABETES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: INSULINAS Y ANÁLOGOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Insulinas y análogos de acción rápida para inyección. Sustancia final: Insulina asparta.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es para un tratamiento de larga duración (TLD), es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/05/2020, la dosificación es 100 U/ml y el contenido son 1 vial de 10 ml.

Vías de administración:

• VÍA INTRAVENOSA.
• VÍA SUBCUTÁNEA.

Composición (1 principios activos):

• 1.- INSULINA ASPARTA. Principio activo: 100 U. Composición: 1 ml. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 1000 U. Unidad administración: 10 ml.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

• FIASP 100 UNIDADES/ML SOLUCION INYECTABLE EN VIAL, 1 vial de 10 ml. PVP 28.80€

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 02 de Agosto de 2011.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 28 de Febrero de 2012.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 02 de Agosto de 2011.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 02 de Agosto de 2011.

4 excipientes:

NOVORAPID 100 U/ML SOLUCION INYECTABLE EN VIAL SÍ contiene 4 excipientes de declaración obligatoria.

• FOSFATO DISODICO DIHIDRATADO HIDROGENADO.
• CLORURO DE SODIO.
• GLICEROL (E 422).
• HIDROXIDO DE SODIO (E 524).

Problemas de suministro:

• Fecha prevista de inicio 20/11/2024. El médico prescriptor deberá determinar la posibilidad de utilizar otros tratamientos comercializados. Fecha estimada de finalización 08/02/2025.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: insulina asparta.

Descripción clínica del producto: Insulina asparta 100 U/ml inyectable 10 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Insulina asparta 100 U/ml inyectable 10 ml 1 vial.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la N.

Datos del medicamento actualizados el: 13 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 682683. Número Definitivo: 99119001.