NOVOMIX 50 FLEXPEN 100 U/ML SUSP. INYECTABLE EN UNA PLUMA PRECARGADA, 5 plumas precargadas de 3 ml.
Precio NOVOMIX 50 FLEXPEN 100 U/ML SUSP. INYECTABLE EN UNA PLUMA PRECARGADA, 5 plumas precargadas de 3 ml: PVP 48.80 Euros. con aportación especial (20 de Diciembre de 2024).
Laboratorio titular: NOVO NORDISK A/S.
Laboratorio comercializador: NOVO NORDISK PHARMA S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: FÁRMACOS USADOS EN DIABETES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: INSULINAS Y ANÁLOGOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Insulinas y analogos; combinaciones de insulinas de accion intermedia o prolongada con insulinas de accion inmediata para inyeccion. Sustancia final: Insulina asparta.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es para un tratamiento de larga duración (TLD), es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/04/2020, la dosificación es 100 U/ml y el contenido son 5 plumas precargadas de 3 ml.
Vías de administración:
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Composición (2 principios activos):
- 1.- INSULINA ASPARTA. Principio activo: 50 UI. Composición: 1 ml. Administración: 1 pluma precargada. Prescripción: 150/150 UI/UI. Unidad administración: 3 ml.
- 2.- INSULINA ASPARTA PROTAMINA+. Principio activo: 50 UI. Composición: 1 ml. Administración: 1 pluma precargada. Prescripción: 150/150 UI/UI. Unidad administración: 3 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 14 de Octubre de 2008.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 14 de Julio de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 14 de Octubre de 2008.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 14 de Octubre de 2008.
4 excipientes:
NOVOMIX 50 FLEXPEN 100 U/ML SUSP. INYECTABLE EN UNA PLUMA PRECARGADA SÍ contiene 4 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: insulina asparta bifásica.
Descripción clínica del producto: Insulina asparta bifásica 50/50 100 U/ml inyectable 3 ml pluma precargada.
Descripción clínica del producto con formato: Insulina asparta bifásica 50/50 100 U/ml inyectable 3 ml 5 plumas precargadas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra N.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 661527. Número Definitivo: 00142015.