NORMOVITE ANTIANEMICO GRAGEAS , 20 grageas.

Precio NORMOVITE ANTIANEMICO GRAGEAS , 20 grageas: PVP 2.86 Euros. con aportación normal (09 de Noviembre de 2024).

El estado actual del medicamento en el nomenclátor de facturación es 'BAJA GENERAL' con fecha de alta 28/07/1991 y con fecha de baja 01/01/2020.

Laboratorio: LABORATORIOS NORMON S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS ANTIANÉMICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: PREPARADOS CON HIERRO. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Hierro en combinación con ácido fólico. Sustancia final: Hierro ferroso y aminoácidos, complejo de.

Indicaciones:

Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 33,9 mg/1 mg y el contenido son 20 grageas.

Formatos de presentación:

• NORMOVITE ANTIANEMICO GRAGEAS , 20 grageas. No comercializado (21 de Noviembre de 2019). Anulado.
• NORMOVITE ANTIANEMICO GRAGEAS , 50 grageas. No comercializado (21 de Noviembre de 2019). Anulado.

Vías de administración:

• VÍA ORAL.

Composición (2 principios activos):

• 1.- GLUCEPTATO HIERRO. Principio activo: 33.9 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 33,9/1 mg/mg.
• 2.- FOLICO ACIDO. Principio activo: 1 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 33,9/1 mg/mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Junio de 1969.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 21 de Noviembre de 2019.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 21 de Noviembre de 2019.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 21 de Noviembre de 2019.

Duplicidades terapéuticas:

• Hierro bivalente, preparados orales. Descripción: Hierro bivalente, preparados orales con. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
• Descripción: Hierro en combinación con ácido fólico. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
• Descripción: Hierro en otras combinaciones. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
• Hierro trivalente, preparados orales. Descripción: Hierro trivalente, preparados orales con. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

1 excipientes:

NORMOVITE ANTIANEMICO GRAGEAS SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

• SACAROSA.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

• Alerta: Pacientes con estreñimiento crónico Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento severo. Recomendación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
• Alerta: Dosis superiores a 200 mg/día de hierro elemento (equivale a dosis superiores a 600 mg/día de sulfato ferroso o fumarato ferroso o a 1.800 mg/día de gluconato ferroso) Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento. No hay evidencia de que aumente la absorción de hierro a dosis superiores. Recomendación: Se recomienda disminuir dosis y no sobrepasar la dosis de 200 mg/día de hierro elemento.
• Alerta: Pacientes tratados con fármacos que provocan estreñimiento (G_estreñimiento) Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento severo. Recomendación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: hierro gluceptato + ácido fólico.

Descripción clínica del producto: Hierro gluceptato/Ácido fólico 33,9 mg/1 mg comprimido.

Descripción clínica del producto con formato: Hierro gluceptato/Ácido fólico 33,9 mg/1 mg 20 comprimidos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra N.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 708362. Número Definitivo: 48018.