NORMONLAX POLVO PARA SOLUCION ORAL, 20 sobres.

Laboratorio: LABORATORIOS NORMON S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: LAXANTES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: LAXANTES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Laxantes osmóticos. Sustancia final: Macrogol, combinaciones con.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 23/08/2021, la dosificación es 13,8 g y el contenido son 20 sobres.

Formatos de presentación:

• NORMONLAX POLVO PARA SOLUCION ORAL, 20 sobres. Comercializado (23 de Agosto de 2021). Autorizado.
• NORMONLAX POLVO PARA SOLUCION ORAL, 30 sobres. Comercializado (23 de Agosto de 2021). Autorizado.

Vías de administración:

• VÍA ORAL.

Composición (4 principios activos):

• 1.- MACROGOL 3350. Principio activo: 13,125 g. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 13,125/0,3507/0,1785/0,0466 g/g/g/g.
• 2.- SODIO CLORURO. Principio activo: 0,3507 g. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 13,125/0,3507/0,1785/0,0466 g/g/g/g.
• 3.- SODIO BICARBONATO. Principio activo: 0,1785 g. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 13,125/0,3507/0,1785/0,0466 g/g/g/g.
• 4.- CLORURO DE POTASIO. Principio activo: 0,0466 g. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 13,125/0,3507/0,1785/0,0466 g/g/g/g.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 23 de Agosto de 2021.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 21 de Febrero de 2022.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 24 de Agosto de 2021.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 23 de Agosto de 2021.

1 excipientes:

NORMONLAX POLVO PARA SOLUCION ORAL SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

• SACARINA SODICA.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: macrogol 3350 + electrolitos.

Descripción clínica del producto: Macrogol 3350 + electrolitos (producto combinado) 13,8 g solución/suspensión oral sobre.

Descripción clínica del producto con formato: Macrogol 3350 + electrolitos (producto combinado) 13,8 g solución/suspensión oral 20 sobres.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la N.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 731538. Número Definitivo: 86177.