NORMOFUNDINA CON POTASIO SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN , 1 frasco de 500 ml.
Laboratorio: B BRAUN MEDICAL S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: SUSTITUTOS DE LA SANGRE Y SOLUCIONES PARA PERFUSIÓN. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: SOLUCIONES I.V.. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Soluciones que afectan el balance electrolítico. Sustancia final: Electrolitos con carbohidratos.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es N/A (más de 4 PA) y el contenido son 1 frasco de 500 ml.
Formatos de presentación:
- NORMOFUNDINA CON POTASIO SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN , 10 frascos de 500 ml. Comercializado (17 de Abril de 2000). Autorizado.
- NORMOFUNDINA CON POTASIO SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN , 10 frascos de 1.000 ml. Comercializado (17 de Abril de 2000). Autorizado.
- NORMOFUNDINA CON POTASIO SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN , 1 frasco de 500 ml. No comercializado (17 de Abril de 2000). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- NEPHROTECT SOLUCION PARA PERFUSION, 10 frascos de 250 ml.
- GELASPAN 40 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION , 10 frascos de 500 ml.
- SOLUCION DE LACTATO RINGER FRESENIUS KABI SOLUCION PARA PERFUSION, 10 frascos de 1.000 ml.
- APIROSERUM NORMAION RESTAURADOR , 12 frascos de 500 ml.
- NORMOFUNDINA CON POTASIO SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN , 10 frascos de 500 ml.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 17 de Abril de 2000.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 03 de Febrero de 2020.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 17 de Abril de 2000.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 17 de Abril de 2000.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: multicomponente.
Descripción clínica del producto: Soluciones que afectan al equilibrio electrolítico.
Descripción clínica del producto con formato: Soluciones que afectan al equilibrio electrolítico.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra N.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 864405. Número Definitivo: 63007.