El medicamento 'NOLOTIL 500 mg SUPOSITORIOS INFANTIL, 100 supositorios.' no figura en la versión actual del nomenclátor de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos a 30 de Noviembre de 2024.

NOLOTIL 500 mg SUPOSITORIOS INFANTIL, 100 supositorios.

Laboratorio: BOEHRINGER INGELHEIM ESPANA S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: ANALGÉSICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS ANALGÉSICOS Y ANTIPIRÉTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Pirazolonas. Sustancia final: Metamizol sódico.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 500 mg y el contenido son 100 supositorios.

La presentación del código nacional 604355 'NOLOTIL 500 mg SUPOSITORIOS INFANTIL, 100 supositorios' corresponde a un envase clínico.

Formatos de presentación:

NOLOTIL 500 mg SUPOSITORIOS INFANTIL, 100 supositorios. No comercializado (26 de Febrero de 2014). Anulado.
NOLOTIL 500 mg SUPOSITORIOS INFANTIL, 6 supositorios. No comercializado (26 de Febrero de 2014). Anulado.

Vías de administración:

VÍA RECTAL.

Composición (1 principios activos):

1.- METAMIZOL MAGNESICO. Principio activo: 500 mg. Composición: 1 supositorio. Administración: 1 supositorio. Prescripción: 500 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

NOLOTIL 500 mg SUPOSITORIOS INFANTIL, 6 supositorios. PVP 1.48€

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Enero de 1966.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 26 de Febrero de 2014.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 26 de Febrero de 2014.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 26 de Febrero de 2014.

Duplicidades terapéuticas:

Metamizol sódico. Descripción: metamizol de sodio (dipirona). Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: metamizol.

Descripción clínica del producto: Metamizol 500 mg supositorio.

Descripción clínica del producto con formato: Metamizol 500 mg 100 supositorios.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra N.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 604355. Número Definitivo: 42306.