NITRENDIPINO STADA 20 mg COMPRIMIDOS EFG, 30 comprimidos.

Precio NITRENDIPINO STADA 20 mg COMPRIMIDOS EFG, 30 comprimidos: PVP 9.37 Euros. con aportación especial (20 de Diciembre de 2024).

Laboratorio: LABORATORIO STADA S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA CARDIOVASCULAR. Grupo Terapéutico principal: BLOQUEANTES DE CANALES DE CALCIO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: BLOQUEANTES SELECTIVOS DE CANALES DE CALCIO CON EFECTOS PRINCIPALMENTE VASCULARES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Derivados de la dihidropiridina. Sustancia final: Nitrendipino.

Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de NITRENDIPINO 20 MG 30 COMPRIMIDOS.

NITRENDIPINO STADA 20 mg COMPRIMIDOS EFG, 30 comprimidos fotografía del envase.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es para un tratamiento de larga duración (TLD), es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 25/01/2022, la dosificación es 20 mg y el contenido son 30 comprimidos.

Vías de administración:

VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

1.- NITRENDIPINO. Principio activo: 20 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 20 mg.

NITRENDIPINO STADA 20 mg COMPRIMIDOS EFG, 30 comprimidos fotografía de la forma farmacéutica.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

ENEAS 10 mg/20 mg COMPRIMIDOS , 30 comprimidos. PVP 23.59€
ENIT 10 mg/20 mg COMPRIMIDOS , 30 comprimidos. PVP 23.59€
TENSOGRADAL 20 mg COMPRIMIDOS, 30 comprimidos. PVP 9.37€
NITRENDIPINO RATIOPHARM 20 mg COMPRIMIDOS, 30 comprimidos. PVP 9.37€

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Noviembre de 1990.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 17 de Febrero de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Noviembre de 1990.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Noviembre de 1997.

Duplicidades terapéuticas:

Derivados de la dihidropiridina. Descripción: Derivados de la dihidropiridina. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Inhibidores de la ECA y bloqueantes de canales de calcio. Descripción: Inhibidores de la ECA y bloqueantes de canales de calcio. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Antagonistas de los receptores de angiotensina II y bloqueantes de canales de calcio. Descripción: Antagonistas de angiotensina II y bloqueante de canales de calcio. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Antagonistas de los receptores de angiotensina II, otras combinaciones con. Descripción: Antagonistas de la angiotensina II, otras combinaciones con. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Inhibidores de la HMG-CoA reductasa, otras combinaciones. Descripción: Inhibidores de la HMG CoA reductasa, otras combinaciones. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

1 excipientes:

NITRENDIPINO STADA 20 mg COMPRIMIDOS EFG SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

LAURILSULFATO DE SODIO.

Problemas de suministro:

Fecha prevista de inicio 15/06/2019. El médico prescriptor deberá determinar la posibilidad de utilizar otros tratamientos comercializados.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: nitrendipino.

Descripción clínica del producto: Nitrendipino 20 mg comprimido.

Descripción clínica del producto con formato: Nitrendipino 20 mg 30 comprimidos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la N.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 663955. Número Definitivo: 58172.