NITIGRAF 350 mg/ml SOLUCION INYECTABLE EFG , 1 bolsa de 50 ml.
Laboratorio: JUSTE S.A. QUIMICO FARMACEUTICA.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: VARIOS. Grupo Terapéutico principal: MEDIOS DE CONTRASTE. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: MEDIOS DE CONTRASTE PARA RAYOS-X, IODADOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Medios de contraste para rayos-X de baja osmolaridad, hidrosolubles y nefrotrópicos. Sustancia final: Iohexol.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, la dosificación es 350 mg/ml y el contenido son 1 bolsa de 50 ml.
Formatos de presentación:
- NITIGRAF 350 mg/ml SOLUCION INYECTABLE EFG , 1 bolsa de 50 ml. No comercializado (27 de Noviembre de 2018). Anulado.
- NITIGRAF 350 mg/ml SOLUCION INYECTABLE EFG , 1 bolsa de 100 ml. No comercializado (27 de Noviembre de 2018). Anulado.
Vías de administración:
- OTRA VÍA.
- VÍA INTRAARTERIAL.
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- IOHEXOL. Principio activo: 350 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 bolsa perfusión. Prescripción: 17,5 g. Unidad administración: 50 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- NITIGRAF 350 mg/ml SOLUCION INYECTABLE EFG , 1 bolsa de 100 ml.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 04 de Octubre de 2006.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 27 de Noviembre de 2018.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 27 de Noviembre de 2018.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 27 de Noviembre de 2018.
1 excipientes:
NITIGRAF 350 mg/ml SOLUCION INYECTABLE EFG SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: iohexol.
Descripción clínica del producto: Iodo (Iohexol) 350 mg/ml inyectable 50 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Iodo (Iohexol) 350 mg/ml inyectable 50 ml 1 bolsa/frasco.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la N.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 656099. Número Definitivo: 68053.