NIMOTOP 30 mg, COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA , 500 comprimidos.

Laboratorio: BAYER HISPANIA, S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA CARDIOVASCULAR. Grupo Terapéutico principal: BLOQUEANTES DE CANALES DE CALCIO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: BLOQUEANTES SELECTIVOS DE CANALES DE CALCIO CON EFECTOS PRINCIPALMENTE VASCULARES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Derivados de la dihidropiridina. Sustancia final: Nimodipino.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 30 mg y el contenido son 500 comprimidos.

La presentación del código nacional 638197 'NIMOTOP 30 mg, COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA , 500 comprimidos' corresponde a un envase clínico.

Formatos de presentación:

• NIMOTOP 30 mg, COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA , 500 comprimidos. No comercializado (01 de Febrero de 1989). Autorizado.
• NIMOTOP 30 mg, COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA , 100 comprimidos. No comercializado (01 de Septiembre de 1998). Autorizado.
• NIMOTOP 30 mg, COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA , 30 comprimidos. No comercializado (04 de Febrero de 2011). Autorizado.

Vías de administración:

• VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

• 1.- NIMODIPINO. Principio activo: 30 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 30 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

• KENESIL, 30 comprimidos. PVP 5.34€
• NIMOTOP 30 mg, COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA , 100 comprimidos. PVP 17.80€
• NIMOTOP 30 mg, COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA , 30 comprimidos. PVP 5.34€
• NIMODIPINO STADAFARMA 30 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 30 comprimidos. PVP 5.34€

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Enero de 1989.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 04 de Diciembre de 2013.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Enero de 1989.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Febrero de 1989.

Duplicidades terapéuticas:

• Inhibidores de la ECA y bloqueantes de canales de calcio. Descripción: Inhibidores de la ECA y bloqueantes de canales de calcio. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
• Antagonistas de los receptores de angiotensina II y bloqueantes de canales de calcio. Descripción: Antagonistas de angiotensina II y bloqueante de canales de calcio. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
• Antagonistas de los receptores de angiotensina II, otras combinaciones con. Descripción: Antagonistas de la angiotensina II, otras combinaciones con. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
• Inhibidores de la HMG-CoA reductasa, otras combinaciones. Descripción: Inhibidores de la HMG CoA reductasa, otras combinaciones. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
• Derivados de la dihidropiridina. Descripción: Derivados de la dihidropiridina. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Interacciones medicamentosas:

Descripción: Barbitúricos y derivados. Efecto: Disminución del efecto de nimodipino. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Rifampicina. Descripción: Inmunosupresores . Efecto: Disminución del efecto de nimodipino. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Combinaciones de fármacos para el tratamiento de la tuberculosis. Descripción: Diuréticos ahorradores de potasio solos y en combinación. Efecto: Disminución del efecto de nimodipino. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Descripción: Derivados de la hidantoína. Efecto: Disminución del efecto de nimodipino. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Carbamazepina. Descripción: carbamazepina. Efecto: Disminución del efecto de nimodipino. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: nimodipino.

Descripción clínica del producto: Nimodipino 30 mg comprimido.

Descripción clínica del producto con formato: Nimodipino 30 mg 500 comprimidos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la N.

Datos del medicamento actualizados el: 22 de Mayo de 2023.

Código Nacional (AEMPS): 638197. Número Definitivo: 58074.