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NIMODIPINO ALTAN 0,2 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 20 frascos de 50 ml.

Laboratorio: ALTAN PHARMACEUTICALS S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA CARDIOVASCULAR. Grupo Terapéutico principal: BLOQUEANTES DE CANALES DE CALCIO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: BLOQUEANTES SELECTIVOS DE CANALES DE CALCIO CON EFECTOS PRINCIPALMENTE VASCULARES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Derivados de la dihidropiridina. Sustancia final: Nimodipino.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/09/2020, la dosificación es 0,2 mg/ml inyectable 50 ml y el contenido son 20 frascos de 50 ml.

La presentación del código nacional 600307 'NIMODIPINO ALTAN 0,2 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 20 frascos de 50 ml' corresponde a un envase clínico.

Formatos de presentación:

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

Comercialización:

se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 20 de Septiembre de 2005.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 15 de Noviembre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 20 de Septiembre de 2005.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 20 de Septiembre de 2005.

Duplicidades terapéuticas:

Interacciones medicamentosas:

Descripción: Derivados de la hidantoína. Efecto: Disminución del efecto de nimodipino. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Combinaciones de fármacos para el tratamiento de la tuberculosis. Descripción: Diuréticos ahorradores de potasio solos y en combinación. Efecto: Disminución del efecto de nimodipino. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Rifampicina. Descripción: Inmunosupresores . Efecto: Disminución del efecto de nimodipino. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Carbamazepina. Descripción: carbamazepina. Efecto: Disminución del efecto de nimodipino. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Descripción: Barbitúricos y derivados. Efecto: Disminución del efecto de nimodipino. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

2 excipientes:

NIMODIPINO ALTAN 0,2 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION EFG contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: nimodipino.

Descripción clínica del producto: Nimodipino 0,2 mg/ml inyectable perfusión 50 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Nimodipino 0,2 mg/ml inyectable perfusión 50 ml 20 frascos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra N.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 600307. Número Definitivo: 67042.

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