NEXOBRID 5 g polvo y gel para gel 50 g.
Laboratorio titular: MEDIWOUND GERMANY GMBH.
Laboratorio comercializador: HAELSA PHARMA GMBH.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: DERMATOLÓGICOS. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS PARA EL TRATAMIENTO DE HERIDAS Y ÚLCERAS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ENZIMAS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Enzimas proteolíticas. Sustancia final: bromelainas.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 5 g y el contenido son 1 vial de 5g de polvo + 1 frasco de 50g de gel diluyente.
Vías de administración:
- USO CUTÁNEO.
Composición (1 principios activos):
- 1.- BROMELAINA. Principio activo: 5 g. Composición: 1 envase uso tópico unidosis. Administración: 1 envase uso tópico unidosis. Prescripción: 5 g. Unidad administración: 55 g.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 15 de Septiembre de 2014.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 30 de Octubre de 2014.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 15 de Septiembre de 2014.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 15 de Septiembre de 2014.
2 excipientes:
NEXOBRID 5 g polvo y gel para gel SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.
Problemas de suministro:
- Fecha prevista de inicio 26/11/2024. Desabastecimiento temporal. Si desea solicitarse como medicamento extranjero (https://www.aemps.gob.es/medicamentos-de-uso-humano/acceso-a-medicamentos-en-situaciones-especiales/), deben contactar con medicamentosespeciales@aemps.es Fecha estimada de finalización 24/12/2024.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: bromelaína.
Descripción clínica del producto: Bromelaína 5 g gel.
Descripción clínica del producto con formato: Bromelaína 5 g gel 1 vial.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la N.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 703505. Número Definitivo: 112803002.