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NEXOBRID 2 g polvo y gel para gel, 1 vial de 2g de polvo + 1 frasco de 20 g de gel diluyente.

Laboratorio titular: MEDIWOUND GERMANY GMBH.

Laboratorio comercializador: HALSA PHARMA GMBH.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: DERMATOLÓGICOS. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS PARA EL TRATAMIENTO DE HERIDAS Y ÚLCERAS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ENZIMAS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Enzimas proteolíticas. Sustancia final: bromelainas.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 2 g y el contenido son 1 vial de 2g de polvo + 1 frasco de 20 g de gel diluyente.

▼ El medicamento 'NEXOBRID 2 g polvo y gel para gel' está sujeto a seguimiento adicional y por tanto lleva triángulo negro, según la Directiva 2010/84/UE y el Reglamento 1235/2010 del Parlamento Europeo y del Consejo.

Está considerado un medicamento "huérfano" según el Reglamento (CE) n° 141/2000 del Parlamento Europeo y del Consejo del 16 de diciembre de 1999.

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 14 de Julio de 2014.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 30 de Octubre de 2014.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 14 de Julio de 2014.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 14 de Julio de 2014.

2 excipientes:

NEXOBRID 2 g polvo y gel para gel contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: bromelaína.

Descripción clínica del producto: Bromelaína 2 g gel.

Descripción clínica del producto con formato: Bromelaína 2 g gel 1 vial.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la N.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 702984. Número Definitivo: 112803001.

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