NEXILINA 200 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 56 comprimidos (Blister OPA/Al/PVC-Al).
Laboratorio titular: ADVENTIA PHARMA S.L..
Laboratorio comercializador: ATIKA PHARMA S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: ANTIEPILÉPTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIEPILÉPTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros antiepilépticos. Sustancia final: Lacosamida.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 23/10/2024, la dosificación es En revisión y el contenido son 56 comprimidos (Blister OPA/Al/PVC-Al) .
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 11 de Enero de 2018.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Julio de 2025.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 12 de Enero de 2018.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 11 de Enero de 2018.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: lacosamida.
Descripción clínica del producto: Lacosamida 200 mg comprimido.
Descripción clínica del producto con formato: Lacosamida 200 mg 56 comprimidos.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la N.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 720404. Número Definitivo: 82781.