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NEURONTIN 600 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA , 500 comprimidos.

Laboratorio titular: VIATRIS HEALTHCARE LIMITED.

Laboratorio comercializador: VIATRIS PHARMACEUTICALS S.L.U..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: ANALGÉSICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS ANALGÉSICOS Y ANTIPIRÉTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Gabapentinoides. Sustancia final: Gabapentina.

NEURONTIN 600 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA , 500 comprimidos fotografía del envase.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es para un tratamiento de larga duración (TLD), es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/05/2020, la dosificación es 600 mg y el contenido son 500 comprimidos.

La presentación del código nacional 624684 'NEURONTIN 600 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA , 500 comprimidos' corresponde a un envase clínico.

Formatos de presentación:

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

NEURONTIN 600 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA , 500 comprimidos fotografía de la forma farmacéutica.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

Comercialización:

se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 30 de Mayo de 2000.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 27 de Octubre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 30 de Mayo de 2000.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 30 de Enero de 2003.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: gabapentina.

Descripción clínica del producto: Gabapentina 600 mg comprimido.

Descripción clínica del producto con formato: Gabapentina 600 mg 500 comprimidos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra N.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 624684. Número Definitivo: 63150.