NEUROLITE 900 MICROGRAMOS EQUIPO DE REACTIVOS PARA PREPARACION RADIOFARMACEUTICA , 1 vial de 5 ml + 1 vial de disolvente.
Laboratorio: LANTHEUS EU LIMITED.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: VARIOS. Grupo Terapéutico principal: PRODUCTOS RADIOFARMACÉUTICOS PARA DIAGNÓSTICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Compuestos con Tecnecio (99mTc). Sustancia final: Tecnecio (99mTc), bicisato de.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un radiofármaco (contiene uno o más radionucleidos (isótopos radiactivos)), la dosificación es 900 microgramos/72 microgramos y el contenido son 1 vial de 5 ml + 1 vial de disolvente.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (2 principios activos):
- 1.- BICISATO DIHIDROCLORURO. Principio activo: 900 microgramos. Composición: 1 vial para inyección. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 900/72 microgramos/microgramos.
- 2.- ESTAÑO CLORURO DIHIDRATO. Principio activo: 72 microgramos. Composición: 1 vial para inyección. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 900/72 microgramos/microgramos.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Junio de 1996.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 09 de Enero de 2012.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 17 de Febrero de 2016.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 17 de Febrero de 2016.
4 excipientes:
NEUROLITE 900 MICROGRAMOS EQUIPO DE REACTIVOS PARA PREPARACION RADIOFARMACEUTICA SÍ contiene 4 excipientes de declaración obligatoria.
- DIHIDROGENOFOSFATO DE SODIO MONOHIDRATO.
- EDETATO DE DISODIO.
- HIDROGENOFOSFATO DE SODIO HEPTAHIDRATO.
- MANITOL (E-421).
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: bicisato diclorhidrato + estaño cloruro dihidrato.
Descripción clínica del producto: Bicisato diclorhidrato/Estaño cloruro dihidrato 900 microgramos/72 microgramos radiofármaco.
Descripción clínica del producto con formato: Bicisato diclorhidrato/Estaño cloruro dihidrato 900 microgramos/72 microgramos radiofármaco 1 vial.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra N.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 682625. Número Definitivo: 60882.