NEUROBLOC 10.000 U/ml SOLUCION INYECTABLE, 1 vial de 2 ml.

Laboratorio titular: SLOAN PHARMA S.À.R.L..

Laboratorio comercializador: EISAI FARMACÉUTICA S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA MUSCULOESQUELÉTICO. Grupo Terapéutico principal: RELAJANTES MUSCULARES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES RELAJANTES MUSCULARES DE ACCIÓN PERIFÉRICA. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros agentes relajantes musculares de acción periférica. Sustancia final: Botulínica, toxina.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/11/2020, la dosificación es 5.000 U/ml inyectable 2 ml y el contenido son 1 vial de 2 ml.

Vías de administración:

VÍA INTRAMUSCULAR.

Composición (1 principios activos):

1.- TOXINA BOTULINICA TIPO B. Principio activo: 5000 U. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 10000 U. Unidad administración: 2 ml.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

NEUROBLOC 2500 U/ml SOLUCION INYECTABLE, 1 vial de 0,5 ml.
NEUROBLOC 5000 U/ML SOLUCION INYECTABLE, 1 vial de 1 ml.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 22 de Mayo de 2001.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 20 de Julio de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 22 de Mayo de 2001.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 22 de Mayo de 2001.

4 excipientes:

NEUROBLOC 10.000 U/ml SOLUCION INYECTABLE SÍ contiene 4 excipientes de declaración obligatoria.

Problemas de suministro:

Fecha prevista de inicio 23/09/2021. El médico prescriptor deberá determinar la posibilidad de utilizar otros tratamientos comercializados.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: toxina botulínica B.

Descripción clínica del producto: Toxina botulínica B 5.000 U/ml inyectable 2 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Toxina botulínica B 5.000 U/ml inyectable 2 ml 1 vial.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la N.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 656413. Número Definitivo: 01166003.