NETDEX 3 MG/ML + 1 MG/ML COLIRIO EN SOLUCION EN ENVASE UNIDOSIS 20 envases unidosis de 0,3 ml.
Laboratorio titular: SIFI S.P.A..
Laboratorio comercializador: SIFI IBERICA, S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS. Grupo Terapéutico principal: OFTALMOLÓGICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIINFECCIOSOS EN COMBINACIÓN. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Corticosteroides y antiinfecciosos en combinación. Sustancia final: Dexametasona y antiinfecciosos.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 17/04/2020, la dosificación es 1 mg/ml + 3 mg/ml y el contenido son 20 envases unidosis de 0,3 ml.
Vías de administración:
- VÍA OFTÁLMICA.
Composición (2 principios activos):
- 1.- DEXAMETASONA FOSFATO DISODIO. Principio activo: 1 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 gota. Prescripción: 0,05/0,15 mg/mg. Unidad administración: 0,05 ml.
- 2.- NETILMICINA SULFATO. Principio activo: 3 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 gota. Prescripción: 0,05/0,15 mg/mg. Unidad administración: 0,05 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 17 de Abril de 2020.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 12 de Noviembre de 2020.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 17 de Abril de 2020.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 17 de Abril de 2020.
3 excipientes:
NETDEX 3 MG/ML + 1 MG/ML COLIRIO EN SOLUCION EN ENVASE UNIDOSIS SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.
- HIDROGENOFOSFATO DE SODIO DODECAHIDRATO.
- CITRATO DE SODIO (E-331).
- FOSFATO DE SODIO MONOBASICO MONOHIDRATADO.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: dexametasona + netilmicina.
Descripción clínica del producto: Dexametasona/Netilmicina 1 mg/ml + 3 mg/ml colirio envase unidosis.
Descripción clínica del producto con formato: Dexametasona/Netilmicina 1 mg/ml + 3 mg/ml colirio 0,3 ml 20 envases unidosis.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra N.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 728239. Número Definitivo: 84979.