NERVOBION 5000 SOLUCIÓN INYECTABLE, 6 ampollas de 3 ml.
Laboratorio titular: LABORATORIOS VICKS S.L..
Laboratorio comercializador: PROCTER & GAMBLE ESPANA S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: VITAMINAS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: VITAMINA B1, SOLA Y EN COMBINACIÓN CON VITAMINAS B6 Y B12. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Vitamina B1 en combinación con vitamina B6 y/o vitamina B12.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 100 mg/100 mg/5 mg y el contenido son 6 ampollas de 3 ml.
Formatos de presentación:
- NERVOBION 5000 SOLUCIÓN INYECTABLE, 10 ampollas de 3 ml. No comercializado (01 de Abril de 1995). Autorizado.
- NERVOBION 5000 SOLUCIÓN INYECTABLE, 6 ampollas de 3 ml. No comercializado (01 de Abril de 1995). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
Composición (3 principios activos):
- 1.- TIAMINA HIDROCLORURO. Principio activo: 33.33 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ampolla para inyección. Prescripción: 100/100/5 mg/mg/mg. Unidad administración: 3 ml.
- 2.- PIRIDOXINA HIDROCLORURO. Principio activo: 33.33 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ampolla para inyección. Prescripción: 100/100/5 mg/mg/mg. Unidad administración: 3 ml.
- 3.- CIANOCOBALAMINA. Principio activo: 1.666 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ampolla para inyección. Prescripción: 100/100/5 mg/mg/mg. Unidad administración: 3 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Noviembre de 1967.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 24 de Marzo de 2020.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Noviembre de 1967.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Abril de 1995.
3 excipientes:
NERVOBION 5000 SOLUCIÓN INYECTABLE SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: tiamina + piridoxina + cianocobalamina.
Descripción clínica del producto: Tiamina/Piridoxina/Cianocobalamina 100 mg/100 mg/5 mg inyectable 3 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Tiamina/Piridoxina/Cianocobalamina 100 mg/100 mg/5 mg inyectable 3 ml 6 ampollas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra N.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 650200. Número Definitivo: 45113.