NERVINEX 125 mg COMPRIMIDOS , 7 comprimidos.

Precio NERVINEX 125 mg COMPRIMIDOS , 7 comprimidos: PVP 66.58 Euros. con aportación normal (09 de Noviembre de 2024).

Laboratorio titular: LABORATORI GUIDOTTI S.P.A..

Laboratorio comercializador: GUIDOTTI FARMA S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: ANTIVIRALES DE USO SISTÉMICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIVIRALES DE ACCIÓN DIRECTA. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Nucleosidos y nucleotidos, excluyendo inhibidores de la transcriptasa inversa. Sustancia final: Brivudina.

Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de BRIVUDINA 125MG 7 COMPRIMIDOS.

NERVINEX 125 mg COMPRIMIDOS , 7 comprimidos fotografía del envase.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/10/2021, la dosificación es 125 mg y el contenido son 7 comprimidos.

Vías de administración:

VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

1.- BRIVUDINA. Principio activo: 125 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 125 mg.

NERVINEX 125 mg COMPRIMIDOS , 7 comprimidos fotografía de la forma farmacéutica.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

BRIVUDINA ARISTO 125 MG COMPRIMIDOS EFG, 7 comprimidos. PVP 66.58€

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 18 de Julio de 2002.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Enero de 2012.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 18 de Julio de 2002.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 18 de Julio de 2002.

Interacciones medicamentosas:

Fluorouracilo. Descripción: fluorouracilo. Efecto: Aumento de la toxicidad de las fluoropirimidinas. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos. Se ha de respetar un periodo mínimo de 4 semanas antes de iniciar el tratamiento con fluoropirimidinas. Interacción potencialmente fatal.

Tegafur. Descripción: tegafur. Efecto: Aumento de la toxicidad de las fluoropirimidinas. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos. Se ha de respetar un periodo mínimo de 4 semanas antes de iniciar el tratamiento con fluoropirimidinas. Interacción potencialmente fatal.

Descripción: Capecitabina. Efecto: Aumento de la toxicidad de las fluoropirimidinas Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos. Se ha de respetar un periodo mínimo de 4 semanas antes de iniciar el tratamiento con fluoropirimidinas. Interacción potencialmente fatal.

Fluorouracilo, combinaciones con. Descripción: fluorouracilo, combinaciones con. Efecto: Aumento de la toxicidad de las fluoropirimidinas. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos. Se ha de respetar un periodo mínimo de 4 semanas antes de iniciar el tratamiento con fluoropirimidinas. Interacción potencialmente fatal.

Tegafur, combinaciones con. Descripción: tegafur, combinaciones con. Efecto: Aumento de la toxicidad de las fluoropirimidinas. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos. Se ha de respetar un periodo mínimo de 4 semanas antes de iniciar el tratamiento con fluoropirimidinas. Interacción potencialmente fatal.