NEOSAYOMOL 20 mg/ g CREMA, 1 tubo de 30 g.

Laboratorio: LABORATORIOS CINFA S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: DERMATOLÓGICOS. Grupo Terapéutico principal: ANTIPRURIGINOSOS, INCLUYENDO ANTIHISTAMÍNICOS, ANESTÉSICOS, ETC.. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIPRURIGINOSOS, INCLUYENDO ANTIHISTAMÍNÍCOS, ANESTÉSICOS, ETC.. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Antihistamínicos para uso tópico. Sustancia final: Difenhidramina.

Indicaciones:

Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 20 mg/g y el contenido son 1 tubo de 30 g.

Formatos de presentación:

• NEOSAYOMOL 20 mg/ g CREMA, 1 tubo de 30 g. Comercializado (01 de Marzo de 1997). Autorizado.
• NEOSAYOMOL 20 mg/ g CREMA, 1 tubo de 60 g. Comercializado (29 de Marzo de 2022). Autorizado.

Vías de administración:

• USO CUTÁNEO.

Composición (1 principios activos):

• 1.- DIFENHIDRAMINA HIDROCLORURO. Principio activo: 20 mg. Composición: 1 g. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

• NEOSAYOMOL 20 mg/ g CREMA, 1 tubo de 60 g.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Marzo de 1997.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 01 de Mayo de 2014.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Marzo de 1997.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Marzo de 1997.

2 excipientes:

NEOSAYOMOL 20 mg/ g CREMA SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.

• GLICEROL (E 422).
• HIDROXIDO DE SODIO (E 524).

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: difenhidramina.

Descripción clínica del producto: Difenhidramina 20 mg/g crema.

Descripción clínica del producto con formato: Difenhidramina 20 mg/g crema 30 g 1 tubo.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra N.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 673061. Número Definitivo: 61459.