NEORECORMON MULTIDOSIS 50000 UI LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOL. INYECTABLE (5.000 UI/ml), 1 vial + 1 ampolla de disolvente.
Laboratorio titular: ROCHE REGISTRATION LIMITED.
Laboratorio comercializador: ROCHE FARMA S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS ANTIANÉMICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS PREPARADOS ANTIANÉMICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros preparados antianémicos. Sustancia final: Eritropoyetina.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 50.000 UI y el contenido son 1 vial + 1 ampolla de disolvente.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- EPOETINA BETA. Principio activo: 50000 UI. Composición: 1 vial para inyección. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 50000 UI.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Octubre de 1997.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 10 de Marzo de 2023.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 10 de Marzo de 2023.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 10 de Marzo de 2023.
4 excipientes:
NEORECORMON MULTIDOSIS 50000 UI LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOL. INYECTABLE (5.000 UI/ml) SÍ contiene 4 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: epoetina beta.
Descripción clínica del producto: Epoetina beta 50.000 UI inyectable.
Descripción clínica del producto con formato: Epoetina beta 50.000 UI inyectable 1 vial.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la N.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 667261. Número Definitivo: 97031019.