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NEATENOL DIU 100mg/5mg COMPRIMIDOS , 28 comprimidos.

Precio NEATENOL DIU 100mg/5mg COMPRIMIDOS , 28 comprimidos: PVP 6.96 Euros. con aportación especial (03 de Febrero de 2023).

El estado actual del medicamento en el nomenclátor de facturación es 'SUSPENSION TEMPORAL GENERAL' con fecha de alta 24/11/1986.

Laboratorio titular: MEDA PHARMA S.L..

Laboratorio comercializador: MYLAN PHARMACEUTICALS, S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA CARDIOVASCULAR. Grupo Terapéutico principal: AGENTES BETA-BLOQUEANTES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES BETA-BLOQUEANTES Y TIAZIDAS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Agentes beta-bloqueantes selectivos y tiazidas. Sustancia final: Atenolol y tiazidas.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 28/02/2022, la dosificación es 100 mg/5 mg y el contenido son 28 comprimidos.

Vías de administración:

Composición (2 principios activos):

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Junio de 1986.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 24 de Marzo de 2022.

Situación del registro del medicamento: Suspenso.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Suspenso.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 23 de Marzo de 2022.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 23 de Marzo de 2022.

Duplicidades terapéuticas:

Interacciones medicamentosas:

Litio. Descripción: litio. Efecto: Aumento del riesgo de toxicidad por litio. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de litio.

Diltiazem. Descripción: diltiazem. Efecto: Aumento del riesgo de bradicardia intensa i descompensación de la insuficiencia cardíaca. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, utilizar sólo si está preservada la función miocardíaca y monitorizar el ECG.

Clonidina. Descripción: clonidina. Efecto: Aumento del riesgo de hipertensión de rebote cuando se suspende la clonidina, empeorada por la presencia de un beta bloqueante. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Interrumpir el tratamiento con el beta bloqueante algunos días antes de iniciar la suspensión gradual de la clonidina.

Verapamilo. Descripción: verapamilo. Efecto: Aumento del riesgo de bradicardia intensa i descompensación de la insuficiencia cardíaca. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar estrechamente al paciente.

Descripción: ANTIARRÍTMICOS DE CLASE I Y III. Efecto: Aumento del riesgo de depresión miocárdica. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

1 excipientes:

NEATENOL DIU 100mg/5mg COMPRIMIDOS contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

Problemas de suministro:

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: atenolol + bendroflumetiazida.

Descripción clínica del producto: Atenolol/Bendroflumetiazida 100 mg/5 mg comprimido.

Descripción clínica del producto con formato: Atenolol/Bendroflumetiazida 100 mg/5 mg 28 comprimidos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra N.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 963389. Número Definitivo: 56535.

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