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NAVOBAN 5 mg AMPOLLAS, 1 ampolla de 5 ml.

Laboratorio: LABORATOIRES GENOPHARM.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: ANTIEMÉTICOS Y ANTINAUSEOSOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIEMÉTICOS Y ANTINAUSEOSOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Antagonistas de receptores de serotonina (5-HT3). Sustancia final: Tropisetrón.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, la dosificación es 5 mg inyectable 5 ml y el contenido son 1 ampolla de 5 ml.

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Junio de 1993.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 19 de Noviembre de 2018.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 19 de Noviembre de 2018.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 19 de Noviembre de 2018.

2 excipientes:

NAVOBAN 5 mg AMPOLLAS SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: tropisetron.

Descripción clínica del producto: Tropisetrón 5 mg inyectable 5 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Tropisetrón 5 mg inyectable 5 ml 1 ampolla.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra N.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 738674. Número Definitivo: 59933.