NAVELBINE 10 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial de 1 ml.
Laboratorio: PIERRE FABRE IBERICA S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS E INMUNOMODULADORES. Grupo Terapéutico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ALCALOIDES DE PLANTAS Y OTROS PRODUCTOS NATURALES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Alcaloides de la Vinca y análogos. Sustancia final: Vinorelbina.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 28/02/2021, la dosificación es 10 mg/ml inyectable 1 ml y el contenido son 1 vial de 1 ml.
Formatos de presentación:
- NAVELBINE 10 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial de 1 ml. No comercializado (06 de Septiembre de 2024). Anulado.
- NAVELBINE 10 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial de 5 ml. No comercializado (06 de Septiembre de 2024). Anulado.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- VINORELBINA. Principio activo: 10 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 10 mg. Unidad administración: 1 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- NAVELBINE 50 mg/5 ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial de 5 ml.
- NAVELBINE 10 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial de 5 ml.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Julio de 1993.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 06 de Septiembre de 2024.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 06 de Septiembre de 2024.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 06 de Septiembre de 2024.
Interacciones medicamentosas:
Itraconazol. Descripción: itraconazol. Efecto: Aumento del riesgo de neurotoxicidad. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Problemas de suministro:
- Fecha prevista de inicio 22/08/2024. Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: vinorelbina.
Descripción clínica del producto: Vinorelbina 10 mg/ml inyectable perfusión 1 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Vinorelbina 10 mg/ml inyectable perfusión 1 ml 1 vial.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la N.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 669374. Número Definitivo: 59300.