MYRELEZ 120 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA EFG, 1 jeringa precargada de 0,5 ml.
Precio MYRELEZ 120 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA EFG, 1 jeringa precargada de 0,5 ml: PVP 507.84 Euros. con aportación especial (09 de Noviembre de 2024).
Laboratorio titular: AMDIPHARM LIMITED.
Laboratorio comercializador: ADVANZ PHARMA SPAIN S.L.U..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: PREPARADOS HORMONALES SISTÉMICOS, EXCLUYENDO HORMONAS SEXUALES E INSULINAS. Grupo Terapéutico principal: HORMONAS HIPOFISARIAS E HIPOTALÁMICAS Y SUS ANÁLOGOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: HORMONAS HIPOTALÁMICAS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Somatostatina y sus análogos. Sustancia final: Lanreotida.
Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de LANREOTIDA 120 MG 1 INYECTABLE GENERAL SUBCUTANEA.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un medicamento de diagnóstico hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 23/08/2021, la dosificación es 120 mg inyectable 0,5 ml y el contenido son 1 jeringa precargada de 0,5 ml.
Vías de administración:
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- LANREOTIDA ACETATO. Principio activo: 240 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 jeringa precargada. Prescripción: 120 mg. Unidad administración: 0,5 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 23 de Agosto de 2021.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 01 de Abril de 2022.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 24 de Agosto de 2021.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 23 de Agosto de 2021.
Problemas de suministro:
- Fecha prevista de inicio 26/05/2023. Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. Mientras se normalice el suministro de Myrelez, se puede sustituir directamente en la farmacia por SOMATULINA AUTOGEL 120 mg SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 1 jeringa precargada de 0,5 ml Fecha estimada de finalización 01/04/2025.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: lanreotida.
Descripción clínica del producto: Lanreotida 120 mg inyectable jeringa precargada.
Descripción clínica del producto con formato: Lanreotida 120 mg inyectable 1 jeringa precargada.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la M.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 731535. Número Definitivo: 86174.