MYRELEZ 120 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA EFG, 1 jeringa precargada de 0,5 ml.
Precio MYRELEZ 120 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA EFG, 1 jeringa precargada de 0,5 ml: PVP 507.84 Euros. con aportación especial (29 de Marzo de 2024).
Laboratorio titular: AMDIPHARM LIMITED.
Laboratorio comercializador: ADVANZ PHARMA SPAIN S.L.U..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: PREPARADOS HORMONALES SISTÉMICOS, EXCLUYENDO HORMONAS SEXUALES E INSULINAS. Grupo Terapéutico principal: HORMONAS HIPOFISARIAS E HIPOTALÁMICAS Y SUS ANÁLOGOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: HORMONAS HIPOTALÁMICAS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Somatostatina y sus análogos. Sustancia final: Lanreotida.
Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de LANREOTIDA 120 MG 1 INYECTABLE GENERAL SUBCUTANEA.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un medicamento de diagnóstico hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 23/08/2021, la dosificación es 120 mg inyectable 0,5 ml y el contenido son 1 jeringa precargada de 0,5 ml.
Vías de administración:
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- LANREOTIDA ACETATO. Principio activo: 240 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 jeringa precargada. Prescripción: 120 mg. Unidad administración: 0,5 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 23 de Agosto de 2021.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 01 de Abril de 2022.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 24 de Agosto de 2021.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 23 de Agosto de 2021.
Problemas de suministro:
- Fecha prevista de inicio 26/05/2023. El titular de autorización de comercialización está realizando una distribución controlada al existir unidades limitadas. Mientras se normalice el suministro de Myrelez, se puede sustituir directamente en la farmacia por SOMATULINA AUTOGEL 120 mg SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 1 jeringa precargada de 0,5 ml Fecha estimada de finalización 01/08/2024.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: lanreotida.
Descripción clínica del producto: Lanreotida 120 mg inyectable jeringa precargada.
Descripción clínica del producto con formato: Lanreotida 120 mg inyectable 1 jeringa precargada.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra M.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 731535. Número Definitivo: 86174.