MYOCET LIPOSOMAL 50 MG POLVO, DISPERSION Y DISOLVENTE PARA CONCENTRADO PARA DISPERSION PARA PERFUSION 2 kits (kit compuesto por 1 vial de 50 mg + 1 vial de liposomas + 1 vial de.
Laboratorio titular: CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH.
Laboratorio comercializador: LABORATORIOS RUBIO S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS E INMUNOMODULADORES. Grupo Terapéutico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIBIÓTICOS CITOTÓXICOS Y SUSTANCIAS RELACIONADAS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Antraciclinas y sustancias relacionadas. Sustancia final: Doxorubicina.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 14/06/2001, la dosificación es 50 mg y el contenido son 2 kits (kit compuesto por 1 vial de 50 mg + 1 vial de liposomas + 1 vial de.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- DOXORUBICINA. Principio activo: 50 mg. Composición: 1 vial para inyección. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 50 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 14 de Junio de 2001.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Enero de 2012.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 14 de Junio de 2001.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 14 de Junio de 2001.
4 excipientes:
MYOCET LIPOSOMAL 50 MG POLVO, DISPERSION Y DISOLVENTE PARA CONCENTRADO PARA DISPERSION PARA PERFUSION SÍ contiene 4 excipientes de declaración obligatoria.
Problemas de suministro:
- Fecha prevista de inicio 26/06/2024. El titular de autorización de comercialización está realizando una distribución controlada al existir unidades limitadas.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: doxorubicina.
Descripción clínica del producto: Doxorubicina liposomal 50 mg inyectable perfusión.
Descripción clínica del producto con formato: Doxorubicina liposomal 50 mg inyectable perfusión 1 kit.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la M.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 919183. Número Definitivo: 00141001.