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MYOCET LIPOSOMAL 50 MG POLVO, DISPERSIÓN Y DISOLVENTE PARA CONCENTRADO PARA DISPERSIÓN PARA PERFUSIÓN, 2 kits (kit compuesto por 1 vial de 50 mg + 1 vial de liposomas + 1 vial de.

Precio MYOCET LIPOSOMAL 50 MG POLVO, DISPERSIÓN Y DISOLVENTE PARA CONCENTRADO PARA DISPERSIÓN PARA PERFUSIÓN, 2 kits (kit compuesto por 1 vial de 50 mg + 1 vial de liposomas + 1 vial de: PVP 1019.78 Euros. (31 de Julio de 2020).

Laboratorio titular: TEVA B.V..

Laboratorio comercializador: TEVA PHARMA S.L.U..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS E INMUNOMODULADORES. Grupo Terapéutico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIBIÓTICOS CITOTÓXICOS Y SUSTANCIAS RELACIONADAS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Antraciclinas y sustancias relacionadas. Sustancia final: Doxorubicina.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 08/02/2020, la dosificación es 50 mg y el contenido son 2 kits (kit compuesto por 1 vial de 50 mg + 1 vial de liposomas + 1 vial de.

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 14 de Junio de 2001.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Enero de 2012.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 14 de Junio de 2001.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 14 de Junio de 2001.

4 excipientes:

MYOCET LIPOSOMAL 50 MG POLVO, DISPERSIÓN Y DISOLVENTE PARA CONCENTRADO PARA DISPERSIÓN PARA PERFUSIÓN contiene 4 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: doxorubicina.

Descripción clínica del producto: Doxorubicina liposomal 50 mg inyectable perfusión.

Descripción clínica del producto con formato: Doxorubicina liposomal 50 mg inyectable perfusión 1 kit.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la M.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 919183. Número Definitivo: 00141001.

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