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MYCAMINE 50 mg POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION , 1 vial.

Laboratorio titular: SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D..

Laboratorio comercializador: BEXAL FARMACEUTICA S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: ANTIMICÓTICOS PARA USO SISTÉMICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIMICÓTICOS PARA USO SISTÉMICO. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros antimicóticos para uso sistémico. Sustancia final: Micafungina.

MYCAMINE 50 mg POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION , 1 vial fotografía del envase.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/11/2020, la dosificación es 50 mg y el contenido son 1 vial.

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

MYCAMINE 50 mg POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION , 1 vial fotografía de la forma farmacéutica.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 26 de Mayo de 2008.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 18 de Octubre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 26 de Mayo de 2008.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 26 de Mayo de 2008.

2 excipientes:

MYCAMINE 50 mg POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: micafungina.

Descripción clínica del producto: Micafungina 50 mg inyectable perfusión.

Descripción clínica del producto con formato: Micafungina 50 mg inyectable perfusión 1 vial.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra M.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 660921. Número Definitivo: 08448001.