MUSE 500 microgramos BASTONCILLO URETRAL , 1 aplicador.
Precio MUSE 500 microgramos BASTONCILLO URETRAL , 1 aplicador: PVP 15.00 Euros. con aportación normal (17 de Enero de 2025).
El estado actual del medicamento en el nomenclátor de facturación es 'BAJA POR NO COMERCIALIZAR' con fecha de alta 01/11/2011 y con fecha de baja 01/01/2025.
Laboratorio titular: MYLAN IRE HEALTHCARE LIMITED.
Laboratorio comercializador: VIATRIS PHARMACEUTICALS S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA GENITOURINARIO Y HORMONAS SEXUALES. Grupo Terapéutico principal: PRODUCTOS DE USO UROLÓGICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS PRODUCTOS DE USO UROLÓGICO, INCLUYENDO ANTIESPASMÓDICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Fármacos usados en disfunción eréctil. Sustancia final: Alprostadil.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un medicamento de diagnóstico hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 28/02/2021, la dosificación es 500 microgramos y el contenido son 1 aplicador.
Vías de administración:
- VÍA URETRAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- ALPROSTADIL. Principio activo: 500 microgramos. Composición: 1 aplicación uretral. Administración: 1 aplicación uretral. Prescripción: 500 microgramos.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Agosto de 1999.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 26 de Octubre de 2011.
Situación del registro del medicamento: Suspenso.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Suspenso.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 12 de Diciembre de 2024.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 12 de Diciembre de 2024.
Problemas de suministro:
- Fecha prevista de inicio 26/11/2022. El médico prescriptor deberá determinar la posibilidad de utilizar otros tratamientos comercializados. Fecha estimada de finalización 16/05/2025.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: alprostadil.
Descripción clínica del producto: Alprostadil 500 microgramos barra uretral.
Descripción clínica del producto con formato: Alprostadil 500 microgramos 1 barra uretral.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra M.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 808162. Número Definitivo: 62697.