MULTIHANCE 529 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE , 1 vial de 20 ml.
Laboratorio titular: BRACCO IMAGING S.P.A..
Laboratorio comercializador: LABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: VARIOS. Grupo Terapéutico principal: MEDIOS DE CONTRASTE. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: MEDIOS DE CONTRASTE PARA ÍMÁGENES DE RESONANCIA MAGNÉTICA. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Medios de contraste paramagnéticos. Sustancia final: Ácido gadobénico.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, la dosificación es 0 ,5 mmol/ml y el contenido son 1 vial de 20 ml.
Formatos de presentación:
- MULTIHANCE 529 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE , 1 vial de 10 ml. Comercializado (24 de Septiembre de 2004). Autorizado.
- MULTIHANCE 529 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE , 1 vial de 15 ml. Comercializado (24 de Septiembre de 2004). Autorizado.
- MULTIHANCE 529 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE , 1 vial de 20 ml. Comercializado (24 de Septiembre de 2004). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- GADOBENICO ACIDO. Principio activo: 0.5 mmol. Composición: 1 ml. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 10 mmol. Unidad administración: 20 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- MULTIHANCE 529 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE , 1 vial de 10 ml.
- MULTIHANCE 529 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE , 1 vial de 15 ml.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 24 de Septiembre de 2004.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Enero de 2012.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 24 de Septiembre de 2004.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 24 de Septiembre de 2004.
Sujeto a 1 notas de seguridad:
- Número: 2/2017. Referencia: MUH (FV) 2/2017. Fecha: 13/03/2017 1:00:00. RIESGO DE FORMACIÓN DE DEPÓSITOS CEREBRALES ASOCIADO A LA ADMINISTRACIÓN DE AGENTES DE CONTRASTE CON GADOLINIO
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: ácido gadobénico.
Descripción clínica del producto: Ácido gadobénico 0,5 mmol/ml inyectable 20 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Ácido gadobénico 0,5 mmol/ml inyectable 20 ml 1 vial.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la M.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 650210. Número Definitivo: 66373.