MULPLEO 3 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 7 comprimidos.
Laboratorio titular: SHIONOGI B.V..
Laboratorio comercializador: SHIONOGI S.L.U..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: ANTIHEMORRÁGICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: VITAMINA K Y OTROS HEMOSTÁTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros hemostáticos sistémicos. Sustancia final: Lusutrombopag.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un medicamento de diagnóstico hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 01/07/2019, la dosificación es 3 mg y el contenido son 7 comprimidos.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- LUSUTROMBOPAG. Principio activo: 3 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 3 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Julio de 2019.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 13 de Mayo de 2021.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 02 de Julio de 2019.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Julio de 2019.
1 excipientes:
MULPLEO 3 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
Problemas de suministro:
- Fecha prevista de inicio 17/10/2024. El médico prescriptor deberá determinar la posibilidad de utilizar otros tratamientos comercializados. Fecha estimada de finalización 08/02/2025.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: lusutrombopag.
Descripción clínica del producto: Lusutrombopag 3 mg comprimido.
Descripción clínica del producto con formato: Lusutrombopag 3 mg 7 comprimidos.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la M.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 726061. Número Definitivo: 1181348001.