MUCOSAN RETARD 75 mg CAPSULAS DE LIBERACION PROLONGADA , 30 cápsulas.
Laboratorio: OPELLA HEALTHCARE SPAIN S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA RESPIRATORIO. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS PARA LA TOS Y EL RESFRÍADO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: EXPECTORANTES, EXCLUYENDO COMBINACIONES CON SUPRESORES DE LA TOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Mucolíticos. Sustancia final: Ambroxol.
Indicaciones:
Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 75 mg y el contenido son 30 cápsulas.
Formatos de presentación:
- MUCOSAN RETARD 75 mg CAPSULAS DE LIBERACION PROLONGADA , 10 cápsulas. Comercializado (25 de Septiembre de 2012). Autorizado.
- MUCOSAN RETARD 75 mg CAPSULAS DE LIBERACION PROLONGADA , 30 cápsulas. Comercializado (01 de Junio de 1994). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- AMBROXOL HIDROCLORURO. Principio activo: 75 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 75 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- MUCOSAN RETARD 75 mg CAPSULAS DE LIBERACION PROLONGADA , 10 cápsulas.
- MOTOSOL RETARD 75 MG CAPSULAS DE LIBERACION PROLONGADA , 30 cápsulas.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Junio de 1994.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 25 de Octubre de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Junio de 1994.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Junio de 1994.
1 excipientes:
MUCOSAN RETARD 75 mg CAPSULAS DE LIBERACION PROLONGADA SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: ambroxol.
Descripción clínica del producto: Ambroxol 75 mg cápsula liberación modificada.
Descripción clínica del producto con formato: Ambroxol 75 mg 30 cápsulas liberación modificada.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra M.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 696278. Número Definitivo: 60102.