MUCOSAN 15 mg PASTILLAS DE GOMA , 40 pastillas.
Laboratorio: SANOFI AVENTIS S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA RESPIRATORIO. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS PARA LA TOS Y EL RESFRÍADO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: EXPECTORANTES, EXCLUYENDO COMBINACIONES CON SUPRESORES DE LA TOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Mucolíticos. Sustancia final: Ambroxol.
Indicaciones:
Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 15 mg y el contenido son 40 pastillas.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- AMBROXOL HIDROCLORURO. Principio activo: 15 mg. Composición: 1 pastilla. Administración: 1 pastilla. Prescripción: 15 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 07 de Julio de 2008.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 26 de Marzo de 2021.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 26 de Marzo de 2021.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 26 de Marzo de 2021.
2 excipientes:
MUCOSAN 15 mg PASTILLAS DE GOMA SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: ambroxol.
Descripción clínica del producto: Ambroxol 15 mg comprimido.
Descripción clínica del producto con formato: Ambroxol 15 mg 40 comprimidos.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
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Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 661210. Número Definitivo: 69937.