MOXON 0,2 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 30 comprimidos.

Precio MOXON 0,2 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 30 comprimidos: PVP 15.00 Euros. con aportación especial (20 de Diciembre de 2024).

Laboratorio titular: VIATRIS HEALTHCARE LIMITED.

Laboratorio comercializador: VIATRIS PHARMACEUTICALS S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA CARDIOVASCULAR. Grupo Terapéutico principal: ANTIHIPERTENSIVOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES ANTIADRENÉRGICOS DE ACCIÓN CENTRAL. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Agonistas del receptor de imidazolina. Sustancia final: Moxonidina.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 28/02/2022, la dosificación es 0,2 mg y el contenido son 30 comprimidos.

Formatos de presentación:

MOXON 0,2 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 30 comprimidos. Comercializado (23 de Octubre de 2003). Autorizado.
MOXON 0,2 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 60 comprimidos. Comercializado (23 de Octubre de 2003). Autorizado.

Vías de administración:

VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

1.- MOXONIDINA. Principio activo: 0,2 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 0,2 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

MOXON 0,2 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 60 comprimidos. PVP 27.26€

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Febrero de 1997.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 09 de Enero de 2012.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Febrero de 1997.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 23 de Octubre de 2003.

1 excipientes:

MOXON 0,2 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

LACTOSA.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

Alerta: Pacientes con hipertensión arterial. Riesgo paciente: Aumento del riesgo de efectos adversos a nivel del SNC, bradicardia e hipotensión ortostática. Recomendación: Evitar su utilización como antihipertensivo. Se recomienda valorar otras alternativas: diuréticos tiazídicos, IECA, antagonistas del calcio.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: moxonidina.

Descripción clínica del producto: Moxonidina 0,2 mg comprimido.

Descripción clínica del producto con formato: Moxonidina 0,2 mg 30 comprimidos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Códigos nacionales anteriores relacionados a este código nacional: 678474.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la M.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 757963. Número Definitivo: 61156.