MOVICOL SOLUCION ORAL EN SOBRE, 30 sobres.

Laboratorio titular: NORGINE HEALTHCARE B.V..

Laboratorio comercializador: NORGINE DE ESPANA S.L.U..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: LAXANTES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: LAXANTES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Laxantes osmóticos. Sustancia final: Macrogol, combinaciones con.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/01/2021, la dosificación es 13,8 g y el contenido son 30 sobres.

Formatos de presentación:

MOVICOL SOLUCION ORAL EN SOBRE, 10 sobres. Comercializado (11 de Enero de 2017). Autorizado.
MOVICOL SOLUCION ORAL EN SOBRE, 30 sobres. Comercializado (11 de Enero de 2017). Autorizado.

Vías de administración:

VÍA ORAL.

Composición (4 principios activos):

1.- MACROGOL 3350. Principio activo: 13,125 g. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 13,125/0,3508/0,17896/0,0502 g/g/g/g.
2.- SODIO CLORURO. Principio activo: 0,3508 g. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 13,125/0,3508/0,17896/0,0502 g/g/g/g.
3.- SODIO BICARBONATO. Principio activo: 0,1786 g. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 13,125/0,3508/0,17896/0,0502 g/g/g/g.
4.- CLORURO DE POTASIO. Principio activo: 0,0502 g. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 13,125/0,3508/0,17896/0,0502 g/g/g/g.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 11 de Enero de 2017.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 04 de Abril de 2017.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 11 de Enero de 2017.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 11 de Enero de 2017.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: macrogol 3350 + electrolitos.

Descripción clínica del producto: Macrogol 3350 + electrolitos (producto combinado) 13,8 g solución/suspensión oral sobre.

Descripción clínica del producto con formato: Macrogol 3350 + electrolitos (producto combinado) 13,8 g solución/suspensión oral 30 sobres.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra M.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 710627. Número Definitivo: 80815.