Nomenclator.org
:

MOUNJARO 2,5 MG/DOSIS KWIKPEN SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA, 1 pluma precargada de 2,4 ml.

Laboratorio titular: ELI LILLY NEDERLAND B.V..

Laboratorio comercializador: LILLY S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: FÁRMACOS USADOS EN DIABETES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: FÁRMACOS HIPOGLUCEMIANTES EXCLUYENDO INSULINAS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros fármacos hipoglucemiantes excluyendo insulinas. Sustancia final: tirzepatida.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/04/2024, la dosificación es 2,5 mg/dosis inyectable 2,4 ml y el contenido son 1 pluma precargada de 2,4 ml.

▼ El medicamento 'MOUNJARO 2,5 MG/DOSIS KWIKPEN SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA' está sujeto a seguimiento adicional y por tanto lleva triángulo negro, según la Directiva 2010/84/UE y el Reglamento 1235/2010 del Parlamento Europeo y del Consejo.

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 30 de Abril de 2024.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 12 de Junio de 2024.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Mayo de 2024.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 30 de Abril de 2024.

4 excipientes:

MOUNJARO 2,5 MG/DOSIS KWIKPEN SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA contiene 4 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: tirzepatida.

Descripción clínica del producto: Tirzepatida 2,5 mg/dosis inyectable 2,4 ml pluma precargada.

Descripción clínica del producto con formato: Tirzepatida 2,5 mg/dosis inyectable 2,4 ml 1 pluma precargada.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra M.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 764820. Número Definitivo: 1221685049.