MORFINA B. BRAUN 1 MG/ML SOLUCION INYECTABLE, 10 ampollas de1 ml.

Laboratorio: B BRAUN MEDICAL S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: ANALGÉSICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OPIOIDES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Alcaloides naturales del opio. Sustancia final: Morfina.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/06/2019, la dosificación es 1 mg/ml inyectable 1 ml y el contenido son 10 ampollas de1 ml.

MORFINA B. BRAUN 1 MG/ML SOLUCION INYECTABLE, 10 ampollas de1 ml está compuesto por alguna sustancia estupefaciente que figura en el listado (lista amarilla) Lista I de sustancias psicotrópicas.

Vías de administración:

VÍA EPIDURAL.
VÍA INTRAMUSCULAR.
VÍA INTRATECAL.
VÍA INTRAVENOSA.
VÍA SUBCUTÁNEA.

Composición (1 principios activos):

1.- MORFINA HIDROCLORURO TRIHIDRATO. Principio activo: 1 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ampolla para inyección. Prescripción: 1 mg. Unidad administración: 1 ml.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 27 de Diciembre de 2017.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 07 de Noviembre de 2018.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 28 de Diciembre de 2017.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 27 de Diciembre de 2017.

1 excipientes:

MORFINA B. BRAUN 1 MG/ML SOLUCION INYECTABLE SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

CLORURO DE SODIO.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

Alerta: Pacientes con estreñimiento crónico Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento severo. Recomendación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
Alerta: Pacientes tratados con fármacos que provocan estreñimiento (G_estreñimiento) Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento severo. Recomendación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
Alerta: Tratamiento regular con opioides (excepto en pautas a demanda) sin tratamiento laxante asociado Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento grave. Recomendación: Se recomienda añadir al tratamiento un laxante osmótico como la lactulosa.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: morfina.

Descripción clínica del producto: Morfina 1 mg/ml inyectable 1 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Morfina 1 mg/ml inyectable 1 ml 10 ampollas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra M.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 720312. Número Definitivo: 82748.