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MOMETASONA SANDOZ 50 MICROGRAMOS/DOSIS SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL , 1 envase de 18 g (140 nebulizaciones).

Precio MOMETASONA SANDOZ 50 MICROGRAMOS/DOSIS SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL , 1 envase de 18 g (140 nebulizaciones): PVP 8.99 Euros. con aportación normal (09 de Noviembre de 2024).

Laboratorio: SANDOZ FARMACEUTICA S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA RESPIRATORIO. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS DE USO NASAL. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: DESCONGESTIVOS Y OTROS PREPARADOS NASALES PARA USO TÓPICO. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Corticosteroides. Sustancia final: Mometasona.

Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de MOMETASONA 50MCG 140 PULVERIZACIONES NASALES.

MOMETASONA SANDOZ 50 MICROGRAMOS/DOSIS SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL , 1 envase de 18 g (140 nebulizaciones) fotografía del envase.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/11/2020, la dosificación es 50 microgramos/dosis y el contenido son 1 envase de 18 g (140 nebulizaciones).

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

MOMETASONA SANDOZ 50 MICROGRAMOS/DOSIS SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL , 1 envase de 18 g (140 nebulizaciones) fotografía de la forma farmacéutica.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 06 de Mayo de 2013.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 05 de Marzo de 2014.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 27 de Agosto de 2013.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 27 de Agosto de 2013.

4 excipientes:

MOMETASONA SANDOZ 50 MICROGRAMOS/DOSIS SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL SÍ contiene 4 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: mometasona.

Descripción clínica del producto: Mometasona 50 microgramos/dosis producto uso nasal.

Descripción clínica del producto con formato: Mometasona 50 microgramos/dosis producto uso nasal 140 dosis 1 envase pulverizador.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra M.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 695268. Número Definitivo: 76859.