MOLAXOLE POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG , 20 sobres.

Laboratorio comercializador: MYLAN PHARMACEUTICALS, S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: LAXANTES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: LAXANTES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Laxantes osmóticos. Sustancia final: Macrogol, combinaciones con.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 28/02/2022, la dosificación es 13,8 g y el contenido son 20 sobres.

Formatos de presentación:

MOLAXOLE POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG , 20 sobres. Comercializado (25 de Febrero de 2010). Autorizado.
MOLAXOLE POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG , 30 sobres. Comercializado (04 de Diciembre de 2012). Autorizado.

Vías de administración:

VÍA ORAL.

Composición (4 principios activos):

1.- MACROGOL 3350. Principio activo: 13,125 g. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 13,125/0,3507/0,1785/0,0466 g/g/g/g.
2.- SODIO CLORURO. Principio activo: 0,3507 g. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 13,125/0,3507/0,1785/0,0466 g/g/g/g.
3.- SODIO BICARBONATO. Principio activo: 0,1785 g. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 13,125/0,3507/0,1785/0,0466 g/g/g/g.
4.- CLORURO DE POTASIO. Principio activo: 0,0466 g. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 13,125/0,3507/0,1785/0,0466 g/g/g/g.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 25 de Febrero de 2010.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 30 de Marzo de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 25 de Febrero de 2010.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 25 de Febrero de 2010.

1 excipientes:

MOLAXOLE POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

ACESULFAMO POTASICO.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: macrogol 3350 + electrolitos.

Descripción clínica del producto: Macrogol 3350 + electrolitos (producto combinado) 13,8 g solución/suspensión oral sobre.

Descripción clínica del producto con formato: Macrogol 3350 + electrolitos (producto combinado) 13,8 g solución/suspensión oral 20 sobres.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra M.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 664860. Número Definitivo: 71683.