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MOCLOBEMIDA TEVA 150 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 100 comprimidos.

Precio MOCLOBEMIDA TEVA 150 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 100 comprimidos: PVP 17.25 Euros. con aportación especial (25 de Enero de 2019).

El estado actual del medicamento en el nomenclátor de facturación es 'BAJA GENERAL' con fecha de alta 16/12/2004 y con fecha de baja 01/12/2013.

Laboratorio: TEVA PHARMA, S.L.U..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: PSICOANALÉPTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIDEPRESIVOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Inhibidores de la monoaminooxidasa A. Sustancia final: Moclobemida.

Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de MOCLOBEMIDA 150 MG 100 COMPRIMIDOS.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, afecta a la conducción, es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 150 mg y el contenido son 100 comprimidos.

Formatos de presentación:

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 12 de Febrero de 2003.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 31 de Octubre de 2013.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 31 de Octubre de 2013.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 31 de Octubre de 2013.

Interacciones medicamentosas:

Frovatriptan. Descripción: frovatriptán. Efecto: Aumento del riesgo de hipertensión, vasoconstricción coronaria. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Lisdexanfetamina. Descripción: lisdexanfetamina. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Petidina. Descripción: petidina (meperidina). Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Duloxetina. Descripción: duloxetina. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Zolmitriptán. Descripción: zolmitriptán. Efecto: Aumento del riesgo de hipertensión, vasoconstricción coronaria. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Descripción: Inhibidores no selectivos de la recaptación de monoaminas. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Eletriptán. Descripción: eletriptán. Efecto: Aumento del riesgo de hipertensión, vasoconstricción coronaria. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Descripción: Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Venlafaxina. Descripción: venlafaxina. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Descripción: Agentes adrenérgicos y dopaminérgicos. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Metilfenidato. Descripción: metilfenidato. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Atomoxetina. Descripción: atomoxetina. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Tramadol. Descripción: tramadol. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Naratriptán. Descripción: naratriptán. Efecto: Aumento del riesgo de hipertensión, vasoconstricción coronaria. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Rizatriptán. Descripción: rizatriptán. Efecto: Aumento del riesgo de hipertensión, vasoconstricción coronaria. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Mirtazapina. Descripción: mirtazapina. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Bupropion. Descripción: bupropión. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Dextrometorfano. Descripción: dextrometorfano. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico y otras reacciones adversas graves. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Sumatriptán. Descripción: sumatriptán. Efecto: Aumento del riesgo de hipertensión, vasoconstricción coronaria. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Almotriptán. Descripción: almotriptán. Efecto: Aumento del riesgo de hipertensión, vasoconstricción coronaria. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Inhibidores de la monoaminoxidasa B. Descripción: Inhibidores de la monoaminooxidasa B. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Amitriptilina y psicolépticos. Descripción: amitriptilina y psicolépticos. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

4 excipientes:

MOCLOBEMIDA TEVA 150 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG contiene 4 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: moclobemida.

Descripción clínica del producto: Moclobemida 150 mg comprimido.

Descripción clínica del producto con formato: Moclobemida 150 mg 100 comprimidos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra M.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 747881. Número Definitivo: 65232.

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