El medicamento 'MINOTON GEL, 30 sobres.' no figura en la versión actual del nomenclátor de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos a 30 de Noviembre de 2024.

MINOTON GEL, 30 sobres.

Laboratorio: ROTTAPHARM S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: AGENTES PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES CAUSADAS POR ÁCIDOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIÁCIDOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Combinaciones y complejos de compuesto de aluminio, calcio y magnesio. Sustancia final: Magaldrato.

Indicaciones:

Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 800 mg y el contenido son 30 sobres.

Vías de administración:

VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

1.- MAGALDRATO. Principio activo: 800 mg. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 800 mg.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

BEMOLAN 800 mg GEL ORAL , 30 sobres.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Diciembre de 1987.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 30 de Septiembre de 2013.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 30 de Septiembre de 2013.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 30 de Septiembre de 2013.

1 excipientes:

MINOTON GEL SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

CICLAMATO DE SODIO.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: magaldrato.

Descripción clínica del producto: Magaldrato 800 mg solución/suspensión oral sobre.

Descripción clínica del producto con formato: Magaldrato 800 mg solución/suspensión oral 30 sobres.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la M.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 973578. Número Definitivo: 57309.