MIGLUSTAT GEN.ORPH 100 mg CAPSULAS DURAS EFG, 84 cápsulas.

Laboratorio titular: GEN.ORPH S.A.S..

Laboratorio comercializador: BIOJAM ESPAÑA S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: OTROS PRODUCTOS PARA EL TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS PRODUCTOS PARA EL TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Productos varios para el tracto alimentario y el metabolismo. Sustancia final: Miglustat.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 24/07/2020, la dosificación es 100 mg y el contenido son 84 cápsulas.

Vías de administración:

• VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

• 1.- MIGLUSTAT. Principio activo: 100 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 100 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

• MIGLUSTAT ACCORD 100 MG CAPSULAS DURAS EFG , 84 cápsulas.
• MIGLUSTAT DIPHARMA 100 MG CAPSULAS DURAS EFG, 84 capsulas.
• ZAVESCA 100 MG CAPSULAS DURAS, 84 cápsulas.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 24 de Julio de 2020.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 15 de Enero de 2021.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 25 de Julio de 2020.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 24 de Julio de 2020.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: miglustat.

Descripción clínica del producto: Miglustat 100 mg cápsula.

Descripción clínica del producto con formato: Miglustat 100 mg 84 cápsulas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la M.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 728859. Número Definitivo: 1171232001.