MIFEPRISTONA LINEPHARMA 200 MG COMPRIMIDOS , 30 comprimidos.
Laboratorio titular: LINEPHARMA.
Laboratorio comercializador: MIFEPHARMA, S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA GENITOURINARIO Y HORMONAS SEXUALES. Grupo Terapéutico principal: HORMONAS SEXUALES Y MODULADORES DEL SISTEMA GENITAL. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTRAS HORMONAS SEXUALES Y MODULADORES DEL SISTEMA GENITAL. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Moduladores del receptor de progesterona. Sustancia final: Mifepristona.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 13/11/2013, la dosificación es 200 mg y el contenido son 30, comprimidos.
La presentación del código nacional 606342 'MIFEPRISTONA LINEPHARMA 200 MG COMPRIMIDOS , 30 comprimidos' corresponde a un envase clínico.
Formatos de presentación:
- MIFEPRISTONA LINEPHARMA 200 MG COMPRIMIDOS , 30 comprimidos. No comercializado (18 de Diciembre de 2013). Autorizado.
- MIFEPRISTONA LINEPHARMA 200 MG COMPRIMIDOS , 1 comprimido. Comercializado (18 de Diciembre de 2013). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- MIFEPRISTONA. Principio activo: 200 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 200 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- MIFEPRISTONA LINEPHARMA 200 MG COMPRIMIDOS , 1 comprimido.
- MIFEGYNE 200 mg COMPRIMIDOS , 3 comprimidos.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 13 de Noviembre de 2013.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 28 de Diciembre de 2016.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 13 de Noviembre de 2013.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 18 de Diciembre de 2013.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: mifepristona.
Descripción clínica del producto: Mifepristona 200 mg comprimido.
Descripción clínica del producto con formato: Mifepristona 200 mg 30 comprimidos.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra M.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 606342. Número Definitivo: 77617.