MICRALAX CITRATO/LAURIL SULFOACETATO 450 MG/45 MG SOLUCION RECTAL, 12 enemas.

Laboratorio comercializador: ELAM PHARMA LABS S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: LAXANTES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: LAXANTES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Enemas. Sustancia final: Laurilsulfato, incluyendo combinaciones.

Indicaciones:

Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, está autorizado a 'Importación paralela' (circulación intracomunitaria de medicamentos de uso humano)., la dosificación es 450 mg/45 mg y el contenido son 12 enemas.

Formatos de presentación:

MICRALAX CITRATO/LAURIL SULFOACETATO 450 MG/45 MG SOLUCION RECTAL, 4 enemas. No comercializado (08 de Febrero de 2022). Anulado.
MICRALAX CITRATO/LAURIL SULFOACETATO 450 MG/45 MG SOLUCION RECTAL, 12 enemas. No comercializado (08 de Febrero de 2022). Anulado.

Vías de administración:

VÍA RECTAL.

Composición (2 principios activos):

1.- LAURILSULFOACETATO SODIO. Principio activo: 9 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 enema. Prescripción: 450/45 mg/mg. Unidad administración: 5 ml.
2.- CITRATO SODIO. Principio activo: 90 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 enema. Prescripción: 450/45 mg/mg. Unidad administración: 5 ml.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 16 de Marzo de 2018.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 08 de Febrero de 2022.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 08 de Febrero de 2022.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 08 de Febrero de 2022.

3 excipientes:

MICRALAX CITRATO/LAURIL SULFOACETATO 450 MG/45 MG SOLUCION RECTAL SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: laurilsulfato sodio + sodio citrato.

Descripción clínica del producto: Laurilsulfato sodio/Sodio citrato 45 mg/450 mg líquido rectal.

Descripción clínica del producto con formato: Laurilsulfato sodio/Sodio citrato 45 mg/450 mg líquido rectal 12 enemas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra M.

Datos del medicamento actualizados el: 04 de Octubre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 721073. Número Definitivo: PL 36301-0019 .