METOJECT 12,5 mg / 0,25 ml SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA , 1 jeringa precargada de 0,25 ml.

Precio METOJECT 12,5 mg / 0,25 ml SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA , 1 jeringa precargada de 0,25 ml: PVP 16.86 Euros. con aportación especial (20 de Diciembre de 2024).

Laboratorio titular: MEDAC GESELLSCHAFT FÜR KLINISCHE SPEZIALPRÄPARATE GMBH.

Laboratorio comercializador: LABORATORIOS GEBRO PHARMA S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS E INMUNOMODULADORES. Grupo Terapéutico principal: INMUNOSUPRESORES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: INMUNOSUPRESORES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros inmunosupresores. Sustancia final: Metrotexato, formulaciones orales.

Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de METOTREXATO 12,5MG/0,25ML 1 INYECTABLE GENERAL PARENTERAL (JERINGA).

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/08/2020, la dosificación es 12,5 mg y el contenido son 1 jeringa precargada de 0,25 ml.

Formatos de presentación:

• METOJECT 12,5 mg / 0,25 ml SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA , 1 jeringa precargada de 0,25 ml. Comercializado (30 de Noviembre de 2011). Autorizado.
• METOJECT 12,5 mg / 0,25 ml SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 4 jeringas precargadas de 0,25 ml. Comercializado (31 de Mayo de 2017). Autorizado.

Vías de administración:

• VÍA SUBCUTÁNEA.

Composición (1 principios activos):

• 1.- METOTREXATO. Principio activo: 62.5 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 jeringa precargada. Prescripción: 12.5 mg. Unidad administración: 0.2 ml.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 30 de Noviembre de 2011.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 04 de Diciembre de 2012.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 30 de Noviembre de 2011.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 30 de Noviembre de 2011.

2 excipientes:

METOJECT 12,5 mg / 0,25 ml SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.

• CLORURO DE SODIO.
• HIDROXIDO DE SODIO (E 524).

Sujeto a 1 notas de seguridad:

• Número: 12 /2019. Referencia: MUH (FV), 12 /2019. Fecha: 18/07/2019 0:00:00. METOTREXATO: NUEVAS MEDIDAS PARA EVITAR REACCIONES ADVERSAS POR ERRORES EN SU ADMINISTRACIÓN.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: metotrexato.

Descripción clínica del producto: Metotrexato 12,5 mg inyectable 0,25 ml jeringa precargada.

Descripción clínica del producto con formato: Metotrexato 12,5 mg inyectable 0,25 ml 1 jeringa precargada.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra M.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 686302. Número Definitivo: 73716.