METOCLOPRAMIDA BASI 5 MG/ML SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG, 50 ampollas de 2 ml.
Laboratorio titular: LABORATORIOS BASI INDUSTRIA FARMACEUTICA S.A..
Laboratorio comercializador: LAPHYSAN S.A.U..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: AGENTES CONTRA PADECIMIENTOS FUNCIONALES DEL ESTÓMAGO E INTESTINO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: PROPULSIVOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Propulsivos. Sustancia final: Metoclopramida.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 08/02/2022, la dosificación es 10 mg inyectable 2 ml y el contenido son 50 ampollas de 2 ml.
La presentación del código nacional 607817 'METOCLOPRAMIDA BASI 5 MG/ML SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG, 50 ampollas de 2 ml' corresponde a un envase clínico.
Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- METOCLOPRAMIDA HIDROCLORURO MONOHIDRATO. Principio activo: 5 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ampolla para inyección. Prescripción: 10 mg. Unidad administración: 2 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 18 de Julio de 2024.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 28 de Julio de 2025.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 19 de Julio de 2024.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 18 de Julio de 2024.
1 excipientes:
METOCLOPRAMIDA BASI 5 MG/ML SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
Medicamento desaconsejado en geriatría:
- Alerta: Pacientes con Parkinson Riesgo paciente: Riesgo de efectos extrapiramidales y discinesia tardía Recomendación: Evitar su utilización. Si los síntomas persisten, se recomienda valorar otras alternativas como los antagonistas 5HT3
Sujeto a 1 notas de seguridad:
- Número: 22/2013. Referencia: MUH (FV) 22/2013. Fecha: 30/07/2013 0:00:00. METOCLOPRAMIDA: RESTRICCIONES DE USO, ACTUALIZACIÓN DE INDICACIONES Y POSOLOGÍA
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: metoclopramida.
Descripción clínica del producto: Metoclopramida 10 mg inyectable 2 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Metoclopramida 10 mg inyectable 2 ml 50 ampollas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra M.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 607817. Número Definitivo: 89715.