METHYSYM RETARD 60 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION MODIFICADA , 30 cápsulas.
Precio METHYSYM RETARD 60 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION MODIFICADA , 30 cápsulas: PVP 33.36 Euros. con aportación normal (20 de Diciembre de 2024).
Laboratorio titular: ARISTO PHARMA GMBH.
Laboratorio comercializador: ARISTO PHARMA IBERIA S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: PSICOANALÉPTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: PSICOESTIMULANTES, AGENTES UTILIZADOS PARA LA ADHD Y NOOTRÓPICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Agentes simpaticomiméticos de acción central. Sustancia final: Metilfenidato.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 27/10/2020, la dosificación es 60 mg y el contenido son 30 cápsulas.
METHYSYM RETARD 60 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION MODIFICADA , 30 cápsulas está compuesto por alguna sustancia psicotrópica que figura en el listado (lista verde) Lista II de sustancias psicotrópicas.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- METILFENIDATO HIDROCLORURO. Principio activo: 60 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 60 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- MEDIKINET 60 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION MODIFICADA , 30 cápsulas. PVP 33.36€
- RUBIFEN PROLONG 60 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION MODIFICADA EFG, 30 cápsulas. PVP 33.36€
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 27 de Octubre de 2020.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 07 de Diciembre de 2021.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 28 de Octubre de 2020.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 27 de Octubre de 2020.
Interacciones medicamentosas:
Descripción: Inhibidores no selectivos de la monoaminooxidasa. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
Descripción: Inhibidores de la monoaminooxidasa A. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Problemas de suministro:
- Fecha prevista de inicio 25/04/2024. Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: metilfenidato.
Descripción clínica del producto: Metilfenidato 60 mg cápsula liberación modificada (30%_70%).
Descripción clínica del producto con formato: Metilfenidato 60 mg 30 cápsulas liberación modificada (30%_70%).
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra M.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 729626. Número Definitivo: 85528.