METHYSYM RETARD 60 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION MODIFICADA , 30 cápsulas.

Precio METHYSYM RETARD 60 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION MODIFICADA , 30 cápsulas: PVP 35.83 Euros. con aportación normal (09 de Noviembre de 2024).

Laboratorio titular: ARISTO PHARMA GMBH.

Laboratorio comercializador: ARISTO PHARMA IBERIA S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: PSICOANALÉPTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: PSICOESTIMULANTES, AGENTES UTILIZADOS PARA LA ADHD Y NOOTRÓPICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Agentes simpaticomiméticos de acción central. Sustancia final: Metilfenidato.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 27/10/2020, la dosificación es 60 mg y el contenido son 30 cápsulas.

METHYSYM RETARD 60 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION MODIFICADA , 30 cápsulas está compuesto por alguna sustancia psicotrópica que figura en el listado (lista verde) Lista II de sustancias psicotrópicas.

Vías de administración:

VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

1.- METILFENIDATO HIDROCLORURO. Principio activo: 60 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 60 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

MEDIKINET 60 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION MODIFICADA , 30 cápsulas. PVP 35.83€
RUBIFEN PROLONG 60 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION MODIFICADA EFG, 30 cápsulas. PVP 35.83€

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 27 de Octubre de 2020.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 07 de Diciembre de 2021.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 28 de Octubre de 2020.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 27 de Octubre de 2020.

Interacciones medicamentosas:

Descripción: Inhibidores no selectivos de la monoaminooxidasa. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Descripción: Inhibidores de la monoaminooxidasa A. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Problemas de suministro:

Fecha prevista de inicio 25/04/2024. Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: metilfenidato.

Descripción clínica del producto: Metilfenidato 60 mg cápsula liberación modificada (30%_70%).

Descripción clínica del producto con formato: Metilfenidato 60 mg 30 cápsulas liberación modificada (30%_70%).

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra M.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 729626. Número Definitivo: 85528.