METHYSYM RETARD 50 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION MODIFICADA, 30 cápsulas.
Precio METHYSYM RETARD 50 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION MODIFICADA, 30 cápsulas: PVP 27.80 Euros. con aportación normal (20 de Diciembre de 2024).
Laboratorio titular: ARISTO PHARMA GMBH.
Laboratorio comercializador: ARISTO PHARMA IBERIA S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: PSICOANALÉPTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: PSICOESTIMULANTES, AGENTES UTILIZADOS PARA LA ADHD Y NOOTRÓPICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Agentes simpaticomiméticos de acción central. Sustancia final: Metilfenidato.
Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de METILFENIDATO 50MG 30 CAPSULAS LIBERACION MODIF (30%_70%).
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 27/10/2020, la dosificación es 50 mg y el contenido son 30 cápsulas.
METHYSYM RETARD 50 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION MODIFICADA, 30 cápsulas está compuesto por alguna sustancia psicotrópica que figura en el listado (lista verde) Lista II de sustancias psicotrópicas.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- METILFENIDATO HIDROCLORURO. Principio activo: 50 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 50 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- EQUASYM 50 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION MODIFICADA , 30 cápsulas. PVP 27.80€
- MEDIKINET 50 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION MODIFICADA , 30 cápsulas. PVP 27.80€
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 27 de Octubre de 2020.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 11 de Febrero de 2022.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 28 de Octubre de 2020.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 27 de Octubre de 2020.
Interacciones medicamentosas:
Descripción: Inhibidores no selectivos de la monoaminooxidasa. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
Descripción: Inhibidores de la monoaminooxidasa A. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Problemas de suministro:
- Fecha prevista de inicio 25/04/2024. Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: metilfenidato.
Descripción clínica del producto: Metilfenidato 50 mg cápsula liberación modificada (30%_70%).
Descripción clínica del producto con formato: Metilfenidato 50 mg 30 cápsulas liberación modificada (30%_70%).
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra M.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 729625. Número Definitivo: 85527.