METAMIZOL PENSA 575 mg CAPSULAS DURAS EFG, 10 cápsulas.

Precio METAMIZOL PENSA 575 mg CAPSULAS DURAS EFG, 10 cápsulas: PVP 1.56 Euros. con aportación normal (20 de Diciembre de 2024).

Laboratorio: TOWA PHARMACEUTICAL S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: ANALGÉSICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS ANALGÉSICOS Y ANTIPIRÉTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Pirazolonas. Sustancia final: Metamizol sódico.

Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de METAMIZOL MAGNESICO 575 MG 10 CAPSULAS.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 29/02/2024, la dosificación es 575 mg y el contenido son 10 cápsulas.

Formatos de presentación:

METAMIZOL PENSA 575 mg CAPSULAS DURAS EFG, 10 cápsulas. Comercializado (17 de Agosto de 2007). Autorizado.
METAMIZOL PENSA 575 mg CAPSULAS DURAS EFG, 20 cápsulas. Comercializado (17 de Agosto de 2007). Autorizado.

Vías de administración:

VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

1.- METAMIZOL. Principio activo: 575 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 575 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

METAMIZOL STADA 575 mg CAPSULAS DURAS EFG, 20 cápsulas. PVP 2.26€
METAMIZOL PENSA 575 mg CAPSULAS DURAS EFG, 20 cápsulas. PVP 2.26€

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 17 de Agosto de 2007.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 16 de Junio de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 17 de Agosto de 2007.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 17 de Agosto de 2007.

Duplicidades terapéuticas:

Metamizol sódico. Descripción: metamizol de sodio (dipirona). Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Sujeto a 4 notas de seguridad:

Número: 02/2024. Referencia: MUH (FV), 02/2024. Fecha: 14/06/2024 0:00:00. La EMA inicia una evaluación sobre el uso de metamizol y el riesgo de agranulocitosis
Número: 04/2024. Referencia: MUH(FV)04/2024. Fecha: 06/09/2024 0:00:00. Metamizol y riesgo de agranulocitosis: conclusiones de la evaluación europea
Número: 09/2023. Referencia: MUH (FV), 09/2023. Fecha: 01/12/2023 1:00:00. Metamizol y riesgo de agranulocitosis: la AEMPS mantiene las recomendaciones para prevenir el riesgo de agranulocitosis
Número: 15 /2018. Referencia: MUH (FV), 15 /2018. Fecha: 30/10/2018 1:00:00. METAMIZOL Y RIESGO DE AGRANULOCITOSIS

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: metamizol.

Descripción clínica del producto: Metamizol 575 mg cápsula.

Descripción clínica del producto con formato: Metamizol 575 mg 10 cápsulas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la M.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 659782. Número Definitivo: 69225.