MEPIVACAINA DERMOGEN 30 mg/ml SOLUCION INYECTABLE EFG, 100 cartuchos de 1,8 ml.
Laboratorio: FARMALIDER S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: ANESTÉSICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANESTÉSICOS LOCALES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Amidas. Sustancia final: Mepivacaína.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/04/2020, la dosificación es 30 mg/ml inyectable 1,8 ml y el contenido son 100 cartuchos de 1,8 ml.
La presentación del código nacional 602390 'MEPIVACAINA DERMOGEN 30 mg/ml SOLUCION INYECTABLE EFG, 100 cartuchos de 1,8 ml' corresponde a un envase clínico.
Formatos de presentación:
- MEPIVACAINA DERMOGEN 30 mg/ml SOLUCION INYECTABLE EFG, 100 cartuchos de 1,8 ml. No comercializado (09 de Diciembre de 2014). Autorizado.
- MEPIVACAINA DERMOGEN 30 mg/ml SOLUCION INYECTABLE EFG,50 cartuchos de 1,8 ml. No comercializado (24 de Abril de 2017). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- MEPIVACAINA HIDROCLORURO. Principio activo: 30 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ampolla para inyección. Prescripción: 54 mg. Unidad administración: 1.8 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- MEPIVACAINA NORMOGEN 30 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG 100 cartuchos de 1,7 ml.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 16 de Enero de 2007.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 13 de Diciembre de 2021.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 09 de Diciembre de 2014.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 09 de Diciembre de 2014.
2 excipientes:
MEPIVACAINA DERMOGEN 30 mg/ml SOLUCION INYECTABLE EFG SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: mepivacaína.
Descripción clínica del producto: Mepivacaína 54 mg inyectable 1,8 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Mepivacaína 54 mg inyectable 1,8 ml 100 ampollas/cartuchos.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la M.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 602390. Número Definitivo: 68352.