MENADERM CLIO 0,25 mg/30 mg/g CREMA , 1 tubo de 30 g.

Laboratorio: LABORATORIOS MENARINI S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: DERMATOLÓGICOS. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS DERMATOLÓGICOS CON CORTICOSTEROIDES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: CORTICOSTEROIDES, OTRAS COMBINACIONES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Corticosteroides potentes, otras combinaciones.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/12/2023, la dosificación es 0,25 mg/g + 30 mg/g y el contenido son 1 tubo de 30 g.

Formatos de presentación:

• MENADERM CLIO 0,25 mg/30 mg/g CREMA , 1 tubo de 60 g. Comercializado (01 de Junio de 1998). Autorizado.
• MENADERM CLIO 0,25 mg/30 mg/g CREMA , 1 tubo de 30 g. Comercializado (01 de Junio de 1974). Autorizado.

Vías de administración:

• USO CUTÁNEO.

Composición (2 principios activos):

• 1.- BECLOMETASONA DIPROPIONATO. Principio activo: 0,25 mg. Composición: 1 g. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.
• 2.- CLIOQUINOL. Principio activo: 30 mg. Composición: 1 g. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Junio de 1974.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 13 de Octubre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Junio de 1974.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Junio de 1974.

7 excipientes:

MENADERM CLIO 0,25 mg/30 mg/g CREMA SÍ contiene 7 excipientes de declaración obligatoria.

• ETER CETOESTEARILICO DE POLIETILENGLICOL (BRIJ 72).
• CETILICO, ALCOHOL.
• ESTEARILICO, ALCOHOL.
• EDETATO DE DISODIO.
• METILPARABENO (E 218).
• PROPILENGLICOL.
• SORBITOL.

Problemas de suministro:

• Fecha prevista de inicio 10/07/2024. El médico prescriptor deberá determinar la posibilidad de utilizar otros tratamientos comercializados. Fecha estimada de finalización 01/12/2024.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: beclometasona + clioquinol.

Descripción clínica del producto: Beclometasona/Clioquinol 0,25 mg/g + 30 mg/g pomada.

Descripción clínica del producto con formato: Beclometasona/Clioquinol 0,25 mg/g + 30 mg/g pomada 30 g 1 tubo.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra M.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 785089. Número Definitivo: 52444.